一、細菌培養(yǎng)
在臨床實踐中，對社區(qū)獲得性肺炎患者通過應(yīng)用常規(guī)的檢測方法來確定病原菌仍存在許多障礙。從血液或胸腔積液培養(yǎng)分離獲得SP仍然作為診斷的金標準，但它的陽性率僅10%～30%，甚至更低。SP可定植于健康人群的鼻咽部及不充足或不恰當?shù)奶禈吮臼沟没谔蹬囵B(yǎng)的診斷標準飽受爭議。
此外，近1/3的患者進行病原學檢測前已接受了抗生素治療，這又降低了這種傳統(tǒng)的檢測手段的敏感性。若通過一些創(chuàng)傷性操作所獲得的標本（如支氣管灌洗液、肺穿刺獲得的肺組織等）培養(yǎng)分離得到SP，則對病原學的診斷具有決定性意義。
但是，由于創(chuàng)傷性技術(shù)需要專業(yè)人員進行操作并且有發(fā)生并發(fā)癥的可能，因此不作為常規(guī)檢查。雖然細菌培養(yǎng)所需要等待的時間較長（一般3～5 d），可能出現(xiàn)假陰性的結(jié)果（后者與標本量過少、已接受抗生素治療或不理想的實驗室條件均有關(guān)），但由于它是進行藥敏試驗及對流行株進行流行病學分析的基礎(chǔ)，因此該技術(shù)在臨床上仍有不可取代的地位。
二、免疫層析法
免疫層析法（ICT）是目前廣泛用于SP診斷的快速方法。其檢測的抗原為Cpolysaccharide抗原，是位于細菌細胞壁的C多糖，為SP各血清型所共有。由于ICT以尿樣為檢測對象，故又稱為尿抗原檢測法。
目前世界各國采用的是美國緬因州波特蘭Binax公司生產(chǎn)的Binax NOW ICT試劑盒。這是個非常簡便的方法，只需15 min便可完成。該方法推薦使用的標本為標準的非濃縮尿樣。將拭子條浸入尿樣后置于檢測卡中，再加入6滴試劑，15 min后出現(xiàn)1條色帶的為陰性，2條色帶的為陽性結(jié)果。該試劑盒在臨床診斷中具有較好的敏感性和特異性。
據(jù)現(xiàn)有的報道敏感性為67%～92%（大多為75%～85%），特異性為90%～100%。該試劑盒同樣可用于檢測胸腔積液、腦脊液和支氣管灌洗液。2002～2006年，西班牙的Jose M. Porcel等人采用該試劑盒對患者的胸水進行檢測，發(fā)現(xiàn)敏感性為70.6%，特異性為93.3%。該方法較突出的優(yōu)點是抗生素的使用并不影響檢測結(jié)果的準確性，因此它不能用于評價抗生素治療效果。在感染后1月內(nèi)該試驗均可陽性，這也造成了那些反復感染的病例被誤診的潛在可能性。特別在兒童中，由于SP的定植造成該試驗非特異性陽性的問題已逐漸引起了關(guān)注。盡管該試驗在SP感染的兒童中敏感性較高，但在尿抗原檢測呈陽性的病例中仍有7%～15%的病例沒有SP感染的臨床證據(jù)。
ICT雖然在SP鼻咽攜帶者中存在假陽性結(jié)果，但由于ICT標本采集簡便，不具創(chuàng)傷性，不受先前抗生素治療干擾，具有較高的敏感性和特異性，15 min便可完成檢測等優(yōu)點，是快速診斷SP感染的簡便方法。
三、聚合酶鏈式反應(yīng)
聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）敏感性高，特異性強，實時熒光定量PCR可對擴增產(chǎn)物進行可重復定量檢測，在擴增的每個循環(huán)中至少收集一次熒光數(shù)據(jù)，對擴增產(chǎn)物進行實時監(jiān)控，從而增加PCR的敏感性和特異性。2001～2004年，Alban Le Monnier等對社區(qū)獲得性肺炎患者的胸腔積液進行SP16S rDNA基因檢測，發(fā)現(xiàn)該試驗的敏感性為77%。在抗生素治療初期，PCR不受其干擾，因此為早期診斷提供了較可靠的依據(jù)。然而，與ICT相比，PCR是一種復雜、耗時的檢測方法，還未完全標準化，從而妨礙其成為SP臨床診斷方法，主要作為實驗研究的技術(shù)方法。
