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細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)

細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)談

細(xì)胞生存所需營(yíng)養(yǎng)和添加物

l  氨基酸   合成蛋白質(zhì)。

l      葡萄糖為主,提供能量代謝。

l  激素    很多激素具有促細(xì)胞生長(zhǎng)作用

l  谷氨酰胺    促進(jìn)氨基酸進(jìn)入細(xì)胞膜,是核酸的成分。(注意:備用培基放置15天后需要補(bǔ)充谷氨酰胺)

l  抗菌素    青霉素100單位/ 毫升、鏈霉素100微克/毫升,制霉菌素25單位/毫升。

l   微量元素

l  生物刺激源   有些細(xì)胞須特殊刺激因子,例ECGF、NGF、TGF、FGF、HGFEGF等。

l  生長(zhǎng)基質(zhì)成分    膠原、纖維連接蛋白、明膠、多聚賴氨酸。

l  細(xì)胞生長(zhǎng)的密度依賴性   單個(gè)細(xì)胞不易生長(zhǎng),要加同種動(dòng)物巨噬細(xì)胞補(bǔ)充密度,一般用腹腔巨噬細(xì)胞,105/ml。

 

血清:

l  1.促細(xì)胞生長(zhǎng)因子,維生素激素及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),其中的蛋白可解除脂肪酸、重金屬離子、蛋白酶對(duì)細(xì)胞的毒性作用。

l  2.促進(jìn)細(xì)胞貼壁。

l  3.小牛血清和胎牛血清應(yīng)用最多,有的血清對(duì)細(xì)胞有毒性,要篩選。胎盤血清較成人血清好(胎盤血清含豐富的生長(zhǎng)激素)

l  4.AB型血清無(wú)凝集素,可廣泛使用自身血清在自身細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)用較好。

l  5.馬血清、雞血清在某些細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)用。

l  應(yīng)用:須無(wú)菌,不溶血,分裝保存-20,可用數(shù)年,但不能反復(fù)凍融。應(yīng)用前滅活,5630min。毒性和支原體檢查,一般濃度5—20%

 

無(wú)菌操作

l  無(wú)菌室每周用過(guò)氧乙酸加紫外線消毒12次,

l  實(shí)驗(yàn)前,將實(shí)驗(yàn)器材放入超凈臺(tái),同時(shí)啟動(dòng)風(fēng)機(jī)紫外線照射30分鐘后消毒完畢,使凈化臺(tái)內(nèi)空氣和臺(tái)面構(gòu)成無(wú)菌環(huán)境。

l  手指不能觸及器材使用端,若碰到要更換。減少手與器材的接觸面積,

l  一切操作都要在火焰周圍進(jìn)行,避免手從瓶口或其他器材上方經(jīng)過(guò),瓶口要經(jīng)火焰消毒。

l  培養(yǎng)用液要專管專用,勤換吸管,防止擴(kuò)大污染和交叉污染。

l  操作者動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,盡量避免空氣流動(dòng)。

 

組織分離方法

 

l   離心法:羊水,胸腹水、骨髓等,用細(xì)胞分離液進(jìn)行密度梯度離心分離細(xì)胞。

l  組織切割法:無(wú)菌剝離脂肪及結(jié)締組織,用含抗菌素的培養(yǎng)液洗滌去血液,用眼科剪剪成1mm3小塊。

l   消化分離法

l   a 胰蛋白酶消化法: 用不含Ca++Mg++PBS配成0.1—0.25%的濃度,PH7.6,多用于貼附細(xì)胞傳代。在做原代組織培養(yǎng)時(shí)可用胰酶松散組織,但不得超過(guò)30分鐘。蛋白可吸附此酶,因此被消化的細(xì)胞要先洗去培養(yǎng)液。

l   b. 膠原酶消化法:主要用于纖維間質(zhì)多的組織、軟骨組織的消化,不受Ca++,Mg++影響,濃度0.10.3%,371—24小時(shí)。

l  c. EDTA消化應(yīng)不含Ca++Mg++,EDTA可與Ca++Mg++結(jié)合使細(xì)胞松散。濃度0.02%。

 

細(xì)胞消化傳代

l  消化液   0.25%胰蛋白酶或0.1%胰酶含0.02%EDTA

l  方法   1.懸浮細(xì)胞采用離心法傳代或直接傳代法。2.貼壁細(xì)胞傳代用酶消化法:即平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞二次,加消化液,以剛好覆蓋細(xì)胞為宜。放入370C培養(yǎng)箱片刻,不要震搖,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化變化,大部分細(xì)胞回縮變圓,間隙增大,用完全培基終止消化。用灣頭吸管有序的吹下瓶壁細(xì)胞。將細(xì)胞懸液混勻使成單個(gè)細(xì)胞,分瓶加培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

 

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇

 為了長(zhǎng)期保存細(xì)胞、須凍存,可存數(shù)年。

l  凍存液 培養(yǎng)液7份,血清2份,二甲基亞砜(DMSO1份, 。

l  凍存方法: 凍存細(xì)胞的前一天換培養(yǎng)液,貼壁細(xì)胞經(jīng)常規(guī)消化,洗滌,調(diào)整細(xì)胞濃度約106/ml, 用彈指法將細(xì)胞打散,逐滴加入冷的凍存液,迅速加入凍存管中,1.5ml/管。做好標(biāo)記,-202小時(shí),-70過(guò)夜,入液氮凍存。

l  復(fù)蘇方法:  40水一杯,從液氮罐中取出所需細(xì)胞,迅速放入溫水中解凍,待冰全部融化后,加入冷完全培養(yǎng)液中,離心洗滌兩次,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。2-3天換液、傳代。

 

細(xì)胞運(yùn)輸

l  1.長(zhǎng)距離運(yùn)輸   選擇生長(zhǎng)良好的單層細(xì)胞加培養(yǎng)液至瓶頸,保留微量空氣,擰緊瓶蓋,用膠帶封好,包裹棉花,放在貼身口袋即可。到達(dá)目的地,吸出多于培養(yǎng)液(此液可繼續(xù)使用),按常規(guī)培養(yǎng)。

l  2.短距離運(yùn)輸   (幾小時(shí))僅留少量培養(yǎng)液,防止細(xì)胞干燥,將細(xì)胞面朝上帶回。

 

培養(yǎng)中細(xì)胞生長(zhǎng)情況的識(shí)別

l   細(xì)胞生長(zhǎng)   

         貼壁細(xì)胞增殖向周圍擴(kuò)張,互相融合連成片,可見細(xì)胞隆起飽滿。 懸浮細(xì)胞呈圓形,具有折光性,大小不一,細(xì)胞壁光滑,透明無(wú)顆粒,細(xì)胞增殖旺盛時(shí)培養(yǎng)液易變酸。應(yīng)及時(shí)更換培養(yǎng)液。

l   細(xì)胞死亡

        表現(xiàn):貼壁細(xì)胞開始回縮變圓或成細(xì)絲狀,細(xì)胞間隙增大,胞壁增厚,胞內(nèi)顆粒增加,粗糙,脫落,崩潰解體。懸浮細(xì)胞無(wú)光澤,胞內(nèi)顆粒呈棕黑色,最后液化消失

        原因:污染,PH不適,谷氨酰胺過(guò)期,血清質(zhì)量不佳,培養(yǎng)液過(guò)期和未及時(shí)換培養(yǎng)液,膠塞燒燃產(chǎn)生毒物,支原體污染,培養(yǎng)器皿不干凈,水不純等復(fù)雜原因。

 

商用細(xì)胞庫(kù)

美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(American Type Culture Collection,  ATCC)

地址: American Type Culture Collection Rockville, maryland  20852,USA。

 ATCC網(wǎng)址:http//www.atcc.org/

中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心( China Center Type Culture Collection, CCTCC)

地址:武漢大學(xué)生命科學(xué)院中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(郵政編碼430072)聯(lián)系電話:02787682378

中科院細(xì)胞庫(kù)  網(wǎng)址http//www.cell.ac.cn/cellbank/。

地址:上海岳陽(yáng)路320號(hào)中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞所細(xì)胞庫(kù)

(郵政編碼:200031)。聯(lián)系電話:021643150302052

 

細(xì)胞培養(yǎng)用品的消毒和處理

l  玻璃用品清洗:(新玻璃用品用5%鹽酸浸泡)清水沖洗→洗滌劑刷→清水→干→清潔液(重鉻酸鉀190,加水240ml溶解,加入H2SO43000ml)→清水→蒸餾水

l  塑料用品回收性清洗:

      清水沖洗→洗滌劑刷→清水→干→清潔液(重鉻酸鉀190,加水240ml溶解,加入H2SO43000ml4小時(shí)→清水→75%酒精(分析純)浸泡過(guò)夜→蒸餾水洗→37烘干→紫外線(2小時(shí))或環(huán)氧已烷消毒。  個(gè)別塑料(硬質(zhì)),可1010分鐘高壓(放在保護(hù)性容器內(nèi))。

l  濾器:生物制劑均應(yīng)過(guò)濾除菌。一次性濾器不能回收,有大小不等規(guī)格。

l  橡皮塞: 肥皂煮→清水洗,不要用腐蝕性液體浸泡,不宜高壓,微波煮5-10min除菌。

 空氣消毒:紫外線,乳酸蒸氣。

 

 

 

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