一、小鼠破骨細胞簡介

1. 產品名稱：小鼠破骨細胞

2. 組織來源：骨髓

3. 產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

4. 小鼠破骨細胞簡介：

小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發生病理性變化。因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短。

明舟生物生產的小鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶；細胞經TRAP染色鑒定，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5. 小鼠破骨細胞培養基信息：

MEM-α、FBS、破骨細胞誘導添加劑、Penicillin、Streptomycin等

我們推薦使用小鼠破骨細胞專用完全培養基作為體外培養小鼠破骨細胞的培養基。

二、細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

三、使用方法

小鼠破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養且存活時間較短；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗，此細胞不建議傳代。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 細胞消化

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待

細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

5. 該細胞只可用于科研。

備注：由于實驗所用試劑、操作環境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考