一、細胞培養(yǎng)條件
細胞英文名稱 E.G7-OVA
細胞中文名稱 小鼠T淋巴瘤細胞
形態(tài)特性 圓形
生長特性 懸浮
培養(yǎng)體系 DMEM+10%fbs
傳代方法 1:2-1:3
傳代情況 2~3 天換液/傳代
凍存條件 細胞庫無血清凍存液
二、細胞收到后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖詈棉k法。收到
細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用 75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴
格無菌操作。鏡下觀察：未超過 80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液移入廢液缸中，懸浮
細胞需離心處理，加入 6ml 新鮮完全培養(yǎng)基，放入 37℃、5%CO2 孵箱培養(yǎng)；超過 80%匯合度
時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
三、細胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入 5mL 培養(yǎng)基
混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 5 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將
所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/font> 6cm 皿中，加入約 6ml 培養(yǎng)基，培
養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM 條件下離心 8-10 分鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹
勻，將細胞懸液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按 1：2
到 1：3 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后
加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM 條件下離心 8-10 分鐘，去除上
清，按凍存數(shù)量加入血清及 DMSO，凍存比例為 90%FBS+10%DMSO。
PS：若客戶收到 2ml 小管細胞，收到細胞后，用 75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或
安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉(zhuǎn)移至 T25 培養(yǎng)瓶或 6cm 培養(yǎng)皿，加入 5ml 左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過 80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過 80%，可直接進行傳代（方法同上）。
