1、細胞名稱：NCI-H2170；人肺鱗癌細胞

2、生長特性：貼壁 

3、細胞生長條件：

培養(yǎng)條件 RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

溫度 37℃

空氣條件 5% CO2,100% AIR

傳代方法 1:2 傳代，2~3 天換液

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

4.背景資料：該細胞 1989 年建系，源自一位患有肺鱗狀細胞癌的男性，該患者不吸煙。

二．使用方法

1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：

取出 25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮完全培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)

或進行傳代。

2、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后 將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 12ml 完全培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳 代，最后放入 37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）待細胞完全貼壁后，觀察培養(yǎng)結果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將 懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉 入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

4、細胞復蘇： 1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃ 水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁； 2）將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀用 5ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種 25cm2培養(yǎng)瓶，于 37℃， 5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）第二天，換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。