| 產品名稱 |
人膽道癌組織源性原代細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4271 |
| 組織來源 |
中國成年病人手術后的膽道癌組織。 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 病理形態(tài)分析 |
（1）管壁浸潤型：可見于膽道的任何部位，最為多見。由于受累的管壁增厚，可致管腔變 小或狹窄，進而可發(fā)生阻塞現(xiàn)象； （2）結節(jié)型：較管壁浸潤型少見，可見于較晚期的膽道癌，癌結節(jié)的直徑可1．5～5．0cm。 （3）腔內乳頭狀型：最少見，可見于膽道的任何部位，但匯合部更為少見。此型可將膽道 腔完全阻塞。癌組織除主要向管腔內生長外，亦可進一步向管壁內浸潤生長。 |
| 組織學分型 |
（1）乳頭狀腺癌：除個別為管壁浸潤型外，幾乎均為腔內乳頭狀型； （2）高分化腺癌：在膽道癌中最多，可占2／3 以上，可見于任何部位。癌組織均在管壁內 浸潤生長，環(huán)繞整個管壁。浸潤的癌組織呈大小不等，形狀不規(guī)則的腺體結構，有的可擴大 呈囊腔； （3）低分化腺癌：即分化差的腺癌，癌組織部分呈腺體結構，部分為不規(guī)則的實性片塊， 亦在管壁內彌漫浸潤生長； |
| 組織學分類 |
在解剖學上分為： （1）左右肝管癌； （2）肝總管癌； （3）膽囊管癌； （4）肝總管、膽囊管及膽總管匯合處癌； （5）膽總管癌； |
