| 產(chǎn)品名稱 |
人胰腺癌組織源性原代細(xì)胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4274 |
| 組織來源 |
中國成年病人手術(shù)后的胰腺癌組織 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細(xì)胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細(xì)胞傳代步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細(xì)胞復(fù)蘇步驟 |
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
| 細(xì)胞凍存步驟 |
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 臨床分期 |
胰腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)很多，各有其代表性，亦能反應(yīng)其特點，關(guān)鍵的問題還是有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。 |
| 病理分型 |
1、導(dǎo)管腺癌:導(dǎo)管腺癌占胰腺癌的80％～90％，主要由分化不同程度的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的腺體構(gòu) 成，伴有豐富的纖維間質(zhì)。有腺腔樣分化的區(qū)域，可有少量粘液，腫瘤的間質(zhì)含有豐富的和 Ⅳ型膠原。 2、特殊類型的導(dǎo)管起源的癌: （1）多形性癌：亦稱巨細(xì)胞癌。 （2）腺鱗癌：偶見于胰腺，可能為胰管上皮鱗化惡變的結(jié)果。腫瘤由腺癌和鱗癌成分。純 粹的鱗癌在胰腺相當(dāng)罕見。 （3）粘液癌：切面可呈膠凍狀，極相似于結(jié)腸的膠樣癌。 （4）粘液表皮樣癌和印戒細(xì)胞癌：在胰腺中偶可見到。 （5）纖毛細(xì)胞癌：形態(tài)與一般導(dǎo)管癌相同，其特點是有些細(xì)胞有纖毛。 3、腺泡細(xì)胞癌:僅占1％，腫瘤細(xì)胞呈多角形、圓形或矮柱形。核圓、常位于基底部。瘤細(xì) 胞排成腺泡狀或條索狀，胞漿強嗜酸性顆粒狀。 4、小腺體癌：為少見類型的胰腺癌，胰頭部較為多見。 5、大嗜酸性顆粒細(xì)胞性癌：此型腫瘤罕見，其腫瘤細(xì)胞具有豐富的嗜酸性顆粒性胞漿，核 圓形或卵圓形，排列成小巢狀。其間有纖維間隔分隔。 6、小細(xì)胞癌：胰腺小細(xì)胞癌形態(tài)上與肺小細(xì)胞癌相似，約占胰腺癌的1％～3％。由一致的 小圓細(xì)胞或燕麥樣細(xì)胞構(gòu)成，胞漿很少，核分裂很多，常有出血壞死，NSE 免疫組化染色 陽性，此型預(yù)后很差。多在2 月內(nèi)死亡。其起源尚不清楚 |
